锦波生物在人源化胶原蛋白领域的研究再获新成果。
近日，锦波生物科研团队将锦波重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维图电镜观察，发现胶原纤维呈现出立体且致密的胶原蛋白纤维网结构，和人体皮肤组织经染色后在体纤维镜下观察到的胶原蛋白纤维网几乎一致，并在纤维网中出现了规律的孔状结构。
经过测量，该孔状结构的宽度约为10μm，与人体胶原蛋白纤维网细胞孔径一致，可为成纤维细胞、巨噬细胞、脂肪细胞以及黑色素细胞等组织细胞提供与人体胶原相类似的支撑空间，更好地与细胞整合素结合位点相结合，从而支撑、保护并引导细胞，重建细胞正常生态位并活化细胞机能，为细胞的有序增殖、分化、迁移及信号传递等生理生化行为发挥作用，这为该材料在人体的应用和转化研究提供了重要依据。
此外，科研团队将重组类胶原海绵通过冷冻电镜观察，并未发现重组类胶原海绵中含有胶原蛋白纤维网结构，也未观察到细胞孔状结构，推测其胶原蛋白本身结构存在问题，低温冷冻技术下并不能自交联形成胶原蛋白纤维网，也就不能发挥胶原蛋白作为细胞外基质的应有作用。
重组人源化胶原蛋白是一种高端生物材料，是中国原创的注射级人体结构性医用新材料，是人体组织结构的组成部分和“生命支架”，在组织修复和再生医学等领域有巨大潜力，可全方位全生命周期参与人体组织结构的修复再生与重建。通过生理性补偿方式达到对老化组织、器官的修复和功能补偿，起到对损伤组织的修复和重建功能。在手术缝合线、口腔、人工皮肤、人工血管、人工骨和骨修复、角膜、神经修复、心脏壁修复等领域的临床应用中发挥着重大作用。
与此同时，我国科学家团队还发现了人源化胶原蛋白有很多意想不到的生物学性能。例如，其不仅具有动物源胶原可用于止血的凝血性能，一些功能段还具有心血管系统植入材料所必须的抗凝血性能，可用于血管支架涂层可取代传统药物涂层。同时还发现人源化胶原蛋白具有诱导心脏组织再生的功能，可用于心衰及先天性动脉导管未闭的治疗，突破了心脏组织不可能再生的传统观念。
在重组胶原蛋白领域，锦波生物是佼佼者。
锦波生物作为一家山西本土生物科技公司，自2008年创立以来，始终坚持原始创新，不断研发新产品。期间，锦波生物先后联合复旦大学、中科院生物物理所、四川大学、重庆医科大学第二附属医院等国内顶级科研院所，组建产学研用创新研究团队，于2018年首次发现并解析人Ⅲ型胶原蛋白核心功能区——164.88°三螺旋结构。并以此为依据，利用生物合成技术，全球首次实现了具有164.88°柔性三螺旋结构的“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白新材料”规模化生产，填补了该领域的国际空白。
世界经商网获悉，锦波生物自主研发生产的重组Ⅲ型人源化胶原蛋白是我国首个创新型生物材料，完全符合《重组人源化胶原蛋白行业标准》中规定的A型重组人源化胶原蛋白的标准，且具有以下优势：
01、人源化设计，不含任何非人胶原蛋白氨基酸序列
重组Ⅲ型人源化胶原蛋白氨基酸序列重复单元与人体胶原蛋白氨基酸对应序列完全一致，消除了注射级胶原蛋白的免疫原性，可全方位全生命周期参与人体组织结构的修复再生与重建。
02、164.88°三螺旋结构，可与人体细胞精准结合
重组Ⅲ型人源化胶原蛋白精准“复刻”了人Ⅲ型胶原蛋白164.88°核心功能区，其生物活性高于人体自身胶原蛋白。164.88°核心功能区能够支持细胞有序生长，可实现细胞的自主调控，相关结构数据已被国际蛋白结构数据库（PDB）收录。
03、再生活性高
重组Ⅲ型人源化胶原蛋白具有高于人体I型和Ⅲ型胶原蛋白的细胞粘附性，形成的网状纤维结构具有良好的修复特性。
04、水溶性高
重组Ⅲ型人源化胶原蛋白水溶性高，可与三螺旋并存合成不同分子量的胶原蛋白，突破了胶原不可吸收的难题，长期使用不会造成皮肤负担。
2021年6月29日，由锦波生物自主研发的国内注射级A型重组Ⅲ型人源化胶原蛋白三类医疗器械——重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维获得国家药监局批准上市，可广泛应用于血管内皮、子宫内膜、创面、口腔黏膜修复及骨科等领域。
今年7月，锦波生物顺利在北交所上市，公开发行500万股，发行价为49元/股，成为当时最高发行价的北交所新股。至此，锦波生物在重组Ⅲ型人源化胶原蛋白研发和转化方面踏上了新赛道。
2023年8月28日，继“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”后，锦波生物自主研发生产的第二个采用生物新型材料——重组人源化胶原蛋白制备的Ⅲ类植入医疗器械获得国家药监局批准上市，可广泛应用于临床上皮肤、骨、软骨、心血管系统、口腔及管腔组织的修复再生，以及美容化妆品等领域。
近年来，胶原蛋白产品应用领域需求持续增长，重组胶原蛋白渗透率快速提升，重组胶原蛋白市场规模预计在2027年达到1083亿元，预期2022年至2027年的年复合增长率达42.4%。
作为注射级人源化胶原蛋白的开创者，锦波生物未来大有可期。
